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如何下單?

我們需要您提供樣品的序列,純度,質量以及付款方式。如果您有貨物批號信息,您可以通過郵件或者傳真的方式將批號的序列發送給我們。如果您愿意,您可以咨詢訂貨支持。

多肽純度的測定

多肽的純度是通過利用HPLC測定目標肽中肽鍵在214nm的紫外吸收進行測定,水和殘留的鹽類并不能通過UV檢測器進行測定。檢測結果還存在其他一些雜質,包括殘缺序列肽(比目的肽少一個或更多氨基酸殘基的短肽)、截序列(因防止殘缺序列肽的產生封端產生的多肽)、不完全的脫保護肽(合成或者最終切割過程中產生的多肽)。

什么是凈肽含量?

理解凈肽含量和全肽含量的不同很重要,凈肽含量是相對于非肽類物質、大部分的平衡離子以及水分而言的肽的百分比。凈肽含量可以通過氨基酸分析進行測定,如果您需要這方面的服務請向我們提供應用請求。通常親水性多肽即便在嚴格的凍干條件下仍能吸收小分子水分。凈肽含量會隨著一次次的純化和凍干步驟發生變化。


多肽如何合成?

與天然蛋白的合成不同,多肽的合成是從C 端到N 端。我們所采用的多肽合成技術主要根據Fmoc 和t-Boc化學法保護α-氨基以實現多肽合成。脫保護試劑(哌啶脫除Fmoc;TFA脫出Boc)解除α-氨基的保護基團以保證序列中下一個氨基酸的耦合。,這個暴露的氨基會與接下來活化的氨基酸形成肽鍵。當合成完成時,多肽會從樹脂上切下來并脫去保護。此時多肽可以沉淀、清洗并最終冷凍干燥得到所要的產品。


固相多肽合成切割方法

固相多肽合成完成之后,必須選擇合適的切割試劑將多肽從樹脂上切割下來,然后經過冰乙醚沉淀,離心收集沉淀,經過HPLC分離純化,冷凍干燥得到最后產品。由于選擇的樹脂不同,氨基酸序列不同,在切割時候,選擇的切割方法也不完全相同,一般都是選擇酸性條件下切割的條件,對于Wang,Rink-Amide,2-Cl脂,一般采用TFA切割,切割過程中加入,乙二硫醇,苯甲硫醚,水,三異丙基硅烷,苯酚等。這些添加試劑主要作為碳正離子俘獲試劑使用,目的是俘獲切割反應過程中生成的碳正離子,減少這些碳正離子對部分氨基酸側鏈的進攻導致的副反應。切割試劑用量一般10-15ml/g樹脂。常用的切割配比: TFA/TIS/EDT/H2O(94/1/2.5/2.5),反應一般是在室溫條件下2h-4h。

多肽合成中樹脂的用量

拿到客戶的訂單,我們會根據客戶的需求(重量、純度、鹽成分)結合序列的難易度,預估一個生產總收率。通過收率可以計算出合成規模,用合成規模除以樹脂的取代度,就可以得到需要樹脂的量了。

關于多肽吸潮的問題

多肽在溶解和儲存時,應遵循下列要點: 多肽長期保存應放置在-15℃以下。多肽容易吸潮,應先把裝有多肽的瓶放在玻璃器中,至于室溫下平衡溫度,然后才能打開瓶稱量多肽,多肽吸收水分后將影響穩定性使多肽含量減少。從瓶中稱出所需量的多肽后,應立刻將瓶蓋擰緊。

多肽應溶解在適當的溶液中:酸性多肽應溶解在堿性溶液中,堿性多肽應溶解在酸性溶液中。必要時可用超聲波幫助溶解。多肽含有Trp,Met,Cys應該特別注意免氧化.應該用無氧的水或還原劑.*儲存時,多肽溶液應該分裝后置于-15℃以下,多數含有Trp,Met,Cys的多肽半衰期較短,不應長期保存。

特殊多肽合成中存在的問題

由于每一種多肽有它特殊的特征并且不是所有的結果都被預期到。如果我們在合成中出現一些問題同時不能及時發貨,我們會及時與您進行溝通。

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